Az amerikai Legfelsőbb Bíróság szerdán az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatala (FDA) javára döntött az ízesített e-cigaretták szabályozására irányuló törekvéseiben, és ezzel hatályon kívül helyezte egy alacsonyabb szintű bíróság döntését – írja az Associated Press hírügynökség.

Az ügy hátterében az állt, hogy az FDA elutasította a Triton Distribution kérelmét, amely a fiatal felhasználók körében népszerű ízesített e-cigik forgalmazására irányult. Az FDA számos hasonló kérelmet elutasított azzal az indokkal, hogy ezek a termékek nem nyújtanak nettó közegészségügyi előnyt, ám a fiatalok nikotinfüggőségéhez vezethetnek. Az 5. kerületi fellebbviteli bíróság korábban a Triton mellé állt, azzal érvelve, hogy az FDA tisztességtelenül, megfelelő értesítés nélkül változtatta meg a jóváhagyási előírásokat.

Bár a mostani döntés támogatja az FDA álláspontját, nem jelenti a végső döntést az ízesített e-cigarettákról folyó jogi csatában. A Legfelsőbb Bíróság a döntésében elismerte, hogy az FDA eredetileg a marketingterveket is figyelembe vette értékelésekor, de később a Triton esetében figyelmen kívül hagyta azokat. Ez kérdéseket vet fel azzal kapcsolatban, hogy az FDA intézkedései jogilag megalapozottak voltak-e, és a fellebbviteli bíróságot utasították a kérdés újbóli megvizsgálására, ami még mindig kedvező eredményt hozhat a Triton számára.

Eközben az FDA e-cigarettázással kapcsolatos politikája változatlan marad, bár sok jel utal arra, hogy a jövőben változásokra kerülhet sor. A hivatal nemrégiben jóváhagyott néhány dohányízesítésű és mentolízesítésű e-cigarettát, különösen azokat, amelyek bizonyítottan segítik a dohányzásról való leszokást. Azonban Brian King, az FDA dohányügyi vezetőjének eltávolítása a szövetségi egészségügyi létszámcsökkentések közepette további bizonytalanságot okoz a hivatal e-cigi szabályozásokat illető jövőbeli megközelítésével kapcsolatban.