Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyeztetési Hivatala (FDA) bejelentette, hogy egy szeptember 8-án elindított pilotprogrammal felgyorsítja a nikotintasakok felülvizsgálatát – írja a Tobacco Journal. A kezdeményezésben négy nagyvállalat, a Philip Morris International, az Altria, a Reynolds American (a British American Tobacco amerikai leányvállalata) és a Turning Point Brands termékeit is vizsgálják. A hatóság célja, hogy decemberig lezárja a vizsgálatokat, ami jelentős áttörést jelenthet egy olyan piacon, ahol korábban hosszadalmas eljárások hátráltatták az innovációt.

Az FDA első jóváhagyása több mint öt évvel az első kérelem benyújtása után érkezett meg. Azóta a piaci szereplők egyre sürgetőbbnek érzik a gyorsabb engedélyezést, különösen annak fényében, hogy a versenytársak időközben jelentős részesedést szereztek. Az új programban nagynevű márkák is szerepelnek, amelyek még várnak a hivatalos jóváhagyásra.

A programnak két fő célja van, egyrészt, hogy lehetősége legyen a részt vevő cégeknek a gyors és jogszerű piacra lépésre, másrészt tisztázni a már forgalomban lévő termékek jogi státuszát, csökkentve ezzel a hatósági eljárások számát.

Belső források szerint az FDA vezetésére a Fehér Ház részéről is komoly nyomás nehezedett, hogy hatékonyabban kezelje a nikotinos tasakok ügyét. A kormányzati szervek hivatalosan egyelőre nem kommentálták a bejelentést, de a lépés új lendületet adhat a kategória fejlődésének az amerikai piacon.

Nyitóképünk illusztráció (Forrás: Pannon Doktor)