A Trump-adminisztráció felülvizsgálná az Élelmiszer- és Gyógyszer-engedélyezési Hatóság (FDA) új dohánytermékekre vonatkozó engedélyezési folyamatát, hogy gyorsabbá és egyszerűbbé tegye például az ízesített e-cigaretták és a nikotintasakok piacra kerülését – írja a Tobacco Reporter a The Wall Street Journal nyomán. Elsősorban a 2021-ben bevezetett, úgynevezett Premarket Tobacco Product Application (PMTA) követelményeit vizsgálhatják felül, miután az iparág régóta bírálja az eljárások lassúságát.

Az iparági szereplők üdvözölték az esetleges változtatásokat. A Haypp Group USA szerint az FDA eddig kevesebb mint 100 csökkentett kockázatú termék forgalmazását engedélyezte, miközben az égéssel nem járó termékek kérelmeinek elbírálása a törvényi határidőkhöz képest is elmarad. A Charlie’s Holdings szintén a PMTA-rendszer egyszerűsítését támogatja, arra hivatkozva, hogy az eljárás jelentős költségeket ró a kisebb amerikai vállalkozásokra, miközben illegális termékek kerülnek a piacra. Az e-cigaretta-vállalat közlése szerint jelenleg 678, határidőre benyújtott PMTA-kérelmi eszközzel rendelkezik, amelyek értéke egy egyszerűsített engedélyezési rendszerben növekedhet.

Donald Trump FDA-biztosi jelöltje, Dr. Heidi Overton a csütörtöki szenátusi meghallgatásán védelmébe vette az FDA által nemrég engedélyezett ízesített e-cigarettákat, amelyek korábban a gyermekekre gyakorolt vonzerejük miatt korlátozás alá estek – írja az Associated Press hírügynökség. Overton szerint az FDA tudósai azért támogatták több gyümölcsös ízesítésű e-cigaretta forgalmazását, mert megítélésük szerint ezek megfelelnek a „közegészség védelméhez szükséges” követelménynek, mivel elősegíthetik, hogy a felnőtt dohányosok leszokjanak a cigarettáról.

Nyitókép forrása: FDA / Tobacco